Η ένεση Supartz είναι μια θεραπεία που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία συμπτωμάτων οστεοαρθρίτιδας γόνατος. Το διάλυμα Supartz εγχέεται απευθείας στην άρθρωση του γόνατος για την αποκατάσταση των απορροφητικών και λιπαντικών ιδιοτήτων του αρθρικού υγρού (υγρό άρθρωσης).
Το Supartz, ένα διάλυμα υαλουρονικού νατρίου, είναι ένα από τα υαλουρονικά άλατα που χρησιμοποιούνται στη συμπλήρωση του ιξώδους, το οποίο είναι ένα άλλο όνομα για αυτές τις ενέσεις.
GARO / PHANIE / Getty Images
Το υαλουρονικό νάτριο που χρησιμοποιείται στο Supartz εξάγεται από χτένες κοτόπουλου. Το υαλουρονικό νάτριο είναι ένας πολυσακχαρίτης (ένας τύπος μορίου σακχάρου) που περιέχει γλυκουρονικό οξύ (που βοηθά στην εξάλειψη των τοξινών) και Ν-ακετυλογλυκοζαμίνη (που έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες)
Έγκριση Supartz και Supartz Fx
Το Supartz έχει εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας του γόνατος σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει επαρκή ανακούφιση με συντηρητικές θεραπείες, όπως άσκηση, φυσιοθεραπεία, φάρμακα για τον πόνο, βοηθήματα κινητικότητας και ζεστά ή κρύα πακέτα. Το Supartz εγκρίθηκε από το FDA στις 24 Ιανουαρίου 2001 και χρησιμοποιείται στην Ιαπωνία από το 1987.
Το Supartz εγχέεται μία φορά την εβδομάδα για κύκλο 5 εβδομάδων. Μερικοί ασθενείς μπορεί να έχουν καλή ανταπόκριση μετά από 3 εβδομάδες. Διερευνάται η χρήση του σε άλλες αρθρώσεις.
Το 2015, η Bioventus, η εταιρεία παραγωγής της Supartz, ανακοίνωσε την κυκλοφορία του Supartz Fx, το οποίο περιέχει 10 χιλιοστόγραμμα (mg) υαλουρονικού νατρίου διαλυμένο σε φυσιολογικό ορό 1,0%. Το Supartz Fx έχει μια διευρυμένη ετικέτα ασφαλείας σε σύγκριση με το αρχικό Supartz, επιτρέποντας επαναλαμβανόμενους κύκλους έγχυσης.
Συστάσεις
Το Αμερικανικό Κολλέγιο Ρευματολογίας (ACR) έχει τις ακόλουθες συστάσεις:
- Το ACR συνιστά υπό όρουςκατάη χρήση ενδοαρθρικής ένεσης (εντός της άρθρωσης) υαλουρονικού οξέος για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας του γόνατος σε ενήλικες.
- Ωστόσο, οι ενέσεις υαλουρονικού οξέος θεωρούνται καλύτερες από καθόλου θεραπεία σε ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε άλλες επιλογές θεραπείας.
Έρευνα για την αποτελεσματικότητα
Ενώ οι κλινικές μελέτες έχουν υποστηρίξει την ασφάλεια του Supartz και των άλλων συμπληρωμάτων ιξώδους, η αποτελεσματικότητά τους έχει συζητηθεί. Η υπό όρους σύσταση του ACR για το 2019 κατά της συμπλήρωσης του ιξώδους βασίστηκε στο συμπέρασμα ότι η έρευνα καλύτερης ποιότητας έδειξε μικρό όφελος. Ήταν μια αντιστροφή της προηγούμενης σύστασής τους υπέρ των ενέσεων.
Στη συνέχεια, μια τυχαιοποιημένη δοκιμή που δημοσιεύθηκε το 2021 διαπίστωσε ότι μια ενδοαρθρική ένεση υαλουρονικού οξέος παρείχε ανακούφιση από τον πόνο και βελτιωμένη λειτουργία των αρθρώσεων σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια οστεοαρθρίτιδα γόνατος. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να τεκμηριώσουν αυτούς τους ισχυρισμούς.
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις Supartz
Δεν πρέπει να λαμβάνετε ενέσεις Supartz εάν έχετε υπερευαισθησία στα προϊόντα υαλουρονικού νατρίου. Ο γιατρός σας θα πρέπει να προσέχει όταν εξετάζει αυτήν τη θεραπεία για εσάς εάν είστε αλλεργικοί σε πρωτεΐνες, αυγά ή φτερά των πτηνών. Και δεν πρέπει να κάνετε ένεση σε περιοχή δέρματος που έχει προσβληθεί από λοίμωξη ή δερματική νόσο.
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Supartz δεν έχουν τεκμηριωθεί σε έγκυες γυναίκες, ούτε σε θηλάζουσες γυναίκες. Η χρήση του δεν έχει μελετηθεί σε παιδιά.
Συχνές παρενέργειες των εγχύσεων Supartz
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ή ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το Supartz περιλαμβάνουν:
- Πόνος στις αρθρώσεις με / χωρίς φλεγμονή
- Πόνος στην πλάτη
- Μη ειδικός πόνος
- Πόνος / αντίδραση στο σημείο της ένεσης
- Πονοκέφαλο
Παροδικό πρήξιμο ή πόνος μπορεί να εμφανιστεί σε μια άρθρωση που έχει ενεθεί με Supartz.
Ωστόσο, μια ανάλυση πέντε καλά σχεδιασμένων κλινικών δοκιμών δεν αποκάλυψε σημαντική διαφορά μεταξύ του Supartz και των ομάδων ελέγχου σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
Συνιστάται στους ασθενείς να αποφεύγουν έντονες ή βαριές δραστηριότητες τις 48 ώρες μετά την ένεση.