Τι είναι η συγγενής καρδιακή νόσος;

Η συγγενής καρδιακή νόσος είναι ένα ιατρικό ζήτημα που προκύπτει από ένα συγγενές καρδιακό ελάττωμα, μια δυσπλασία της καρδιάς που υπάρχει από τη γέννηση. Ανάλογα με τα συγκεκριμένα ζητήματα που εμπλέκονται, οι συγγενείς καρδιακές παθήσεις μπορεί να προκαλέσουν μόνο δευτερεύοντα προβλήματα. Από την άλλη πλευρά, πιο σοβαρά είδη συγγενών καρδιακών παθήσεων μπορούν να προκαλέσουν απειλητικά για τη ζωή προβλήματα από τη βρεφική ηλικία.

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα, τα οποία μπορεί να εμφανιστούν μόνα τους ή με άλλα ιατρικά προβλήματα, είναι ένα από τα πιο κοινά είδη γενετικών ανωμαλιών. Στις Ηνωμένες Πολιτείες περίπου το 1% των μωρών γεννιούνται με συγγενή καρδιακή ανεπάρκεια. Από αυτά, περίπου το 25% έχουν κρίσιμη, απειλητική για τη ζωή συγγενή καρδιακή νόσο.Οι συγγενείς καρδιακές παθήσεις εμφανίζονται σε άνδρες ελαφρώς πιο συχνά από ότι στις γυναίκες.

Τύποι συγγενών καρδιακών παθήσεων

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα χαρακτηρίζονται από συγκεκριμένα ζητήματα που επηρεάζουν τα συμπτώματα και τις διαθέσιμες θεραπείες.Το πρόβλημα μπορεί να επηρεάσει την αριστερή ή τη δεξιά κοιλία (τους μεγάλους θαλάμους άντλησης της καρδιάς) ή το κοιλιακό τοίχωμα που χωρίζει τα δύο.

Άλλοι τύποι προβλημάτων μπορεί να επηρεάσουν τον κόλπο (τον αριστερό και τον δεξιό θάλαμο της καρδιάς όπου το αίμα γεμίζει για πρώτη φορά) ή το κολπικό τοίχωμα μεταξύ τους. Μερικά προβλήματα επηρεάζουν τα μεγάλα αγγεία που συνδέονται με την καρδιά, όπως η αορτή.

Άλλα προβλήματα επηρεάζουν μία ή περισσότερες από τις τέσσερις βαλβίδες που κανονικά εμποδίζουν τη ροή του αίματος προς τη λάθος κατεύθυνση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ένα άτομο με συγγενείς καρδιακές παθήσεις έχει πολλαπλούς τύπους προβλημάτων με την καρδιακή του ανατομία.

Σε γενικές γραμμές, τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα διακρίνονται συχνά σε μία από τις δύο κατηγορίες: κυανωτικά και μη κυανωτικά ελαττώματα.

Κυανωτικά ελαττώματα

Η συγγενής καρδιακή νόσος από κυανοτικό ελάττωμα είναι πιο σοβαρή. Σε αυτά τα άτομα, το σώμα δεν λαμβάνει αρκετό αίμα πλούσιο σε οξυγόνο. Εξαιτίας αυτού, το δέρμα, τα χείλη και τα νύχια μπορεί να αναπτύξουν μια μπλε απόχρωση (κυάνωση), τουλάχιστον υπό ορισμένες συνθήκες. Ονομάζεται επίσης μερικές φορές κρίσιμη συγγενής καρδιακή νόσος, λόγω της σοβαρής της φύσης.

Πέντε από τους πιο συνηθισμένους τύπους κυανικών συγγενών καρδιακών παθήσεων είναι:

• Τετραλογία του Fallot
• Truncus arteriosus
• Μεταφορά των μεγάλων αρτηριών
• Tresuspid atresia
• Συνολική ανώμαλη πνευμονική φλεβική επιστροφή (TAPVR)

Μη κυανωτικά ελαττώματα

Τα ελαττώματα που χαρακτηρίζονται ως μη κυανωτικά (ή ακυρωτικά) είναι λιγότερο σοβαρά, αν και μπορεί να έχουν σοβαρές συνέπειες στην υγεία, ειδικά εάν δεν αντιμετωπιστούν. Σε αυτές τις συνθήκες, το αίμα που πηγαίνει στο σώμα εξακολουθεί να λαμβάνει πολύ πλούσιο σε οξυγόνο αίμα, τουλάχιστον τις περισσότερες φορές. Έτσι, μια μπλε απόχρωση στο δέρμα φαίνεται λιγότερο συχνά.

Μερικοί συνηθισμένοι τύποι μη κυανωτικών ελαττωμάτων είναι:

• Κοιλιακό σηπτικό ελάττωμα
• Κολπικό ελάττωμα διαφράγματος
• Κολπική κοιλιακή βλάβη
• Αρτηριακός πόρος ευρεσιτεχνίας
• Συντονισμός της αορτής
• Στένωση αορτικής βαλβίδας
• Στένωση πνευμονικής βαλβίδας

Συμπτώματα συγγενών καρδιακών παθήσεων

Μερικά πιθανά συμπτώματα συγγενών καρδιακών παθήσεων κατά την παιδική ηλικία περιλαμβάνουν:

• Μειωμένη δραστηριότητα και λήθαργος
• Εφίδρωση και κλάμα κατά τη διάρκεια της σίτισης
• Κακή αύξηση βάρους
• Ανώμαλη ή γρήγορη αναπνοή
• Μπλε αποχρωματισμός στο δέρμα (κυάνωση)
• Η καρδιά μουρμούρισε για ιατρικές εξετάσεις

Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι δεν έχουν όλα αυτά τα συμπτώματα όλα τα βρέφη με συγγενή καρδιακή νόσο. Τα βρέφη που γεννήθηκαν με λιγότερο σοβαρή ασθένεια μπορεί να μην έχουν συμπτώματα στην αρχή. Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν αργότερα στην παιδική ηλικία, όπως δύσπνοια ή αίσθημα παλμών της καρδιάς κατά τη διάρκεια της άσκησης.

Λόγω του τρόπου με τον οποίο λειτουργεί η κυκλοφορία του αίματος στο έμβρυο, οι συγγενείς καρδιακές παθήσεις δεν προκαλούν συνήθως προβλήματα πριν από τη γέννηση.

Αιτίες

Συγγενής καρδιακή νόσος εμφανίζεται όταν η καρδιά και οι σχετικές δομές δεν σχηματίζονται κανονικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό προκαλεί προβλήματα, επειδή η καρδιά δεν μπορεί να αντλήσει οξυγονωμένο αίμα στο σώμα και να αντλήσει αίμα γεμάτο διοξείδιο του άνθρακα πίσω στους πνεύμονες, όπως θα κάναμε κανονικά.

Στα γενετικά σύνδρομα

Μερικές φορές, συγγενής καρδιακή νόσος εμφανίζεται ως μέρος των γενετικών συνδρόμων. Για παράδειγμα, περίπου τα μισά άτομα με τρισωμία 21 (που προκαλεί σύνδρομο Down) έχουν συγγενή καρδιακή νόσο. Η συγγενής καρδιακή νόσος μπορεί να προκληθεί από άλλα γενετικά σύνδρομα, όπως η τρισωμία 13, η τρισωμία 18, το σύνδρομο Turner και το σύνδρομο DiGeorge.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, οι γενετικές ανωμαλίες οδηγούν άμεσα στα προβλήματα με τον σχηματισμό της καρδιάς. Αυτά τα άτομα έχουν συχνά προβλήματα που σχετίζονται με άλλα συστήματα του σώματος, όπως το νευρικό σύστημα.

Πιθανοί παράγοντες κινδύνου

Τις περισσότερες φορές, ωστόσο, οι συγγενείς καρδιακές παθήσεις δεν έχουν προφανή αιτία. Πιθανότατα συμβαίνει λόγω ενός συνδυασμού γενετικών και περιβαλλοντικών αιτιών. Η παραλλαγή ορισμένων γονιδίων μπορεί να θέσει ορισμένα βρέφη σε κίνδυνο συγγενών καρδιακών παθήσεων.

Ομοίως, ορισμένες περιβαλλοντικές καταστάσεις μπορεί να αυξήσουν ελαφρώς τον κίνδυνο. Μερικοί από αυτούς τους πιθανούς παράγοντες είναι:

• Μητρικό κάπνισμα
• Ευσαρκία
• Περιβαλλοντική έκθεση σε τοξίνες
• Ιική ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• Χαμηλά επίπεδα φυλλικού οξέος στη μητέρα

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα περισσότερα μωρά που γεννιούνται με συγγενείς καρδιακές παθήσεις γεννιούνται χωρίς προφανείς παράγοντες κινδύνου. Ωστόσο, για γονείς που έχουν γεννήσει ένα παιδί με συγγενή καρδιακή νόσο, μπορεί να είναι χρήσιμο να συναντηθείτε με έναν γενετικό σύμβουλο. Αυτό το άτομο μπορεί να παράσχει πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τους πιθανούς κινδύνους από το να έχει ένα άλλο παιδί με συγγενή καρδιακή νόσο.

Διάγνωση

Μερικά βρέφη με συγγενή καρδιοπάθεια έρχονται αμέσως σε ιατρική βοήθεια. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για βρέφη με κυανωτική νόσο, τα οποία μπορεί να έχουν πιο εμφανή σημάδια προβλήματος.

Σε αυτήν την περίπτωση, οι γιατροί αρχίζουν να συγκεντρώνουν σημάδια από το ιατρικό ιστορικό, τις φυσικές εξετάσεις, τις εργαστηριακές εξετάσεις και τις εξετάσεις απεικόνισης για να κάνουν μια διάγνωση. Μέσω αυτής της διαδικασίας, οι επαγγελματίες του ιατρικού τομέα αποκλείουν άλλες πιθανές αιτίες, όπως πνευμονική νόσο, λοίμωξη ή ορισμένα σπάνια γενετικά σύνδρομα.

Ωστόσο, ορισμένα βρέφη με συγγενή καρδιακή νόσο μπορεί να μην έχουν συμπτώματα αμέσως. Στις ΗΠΑ, τα περισσότερα κράτη εξετάζουν συγγενή καρδιακή νόσο όταν το νεογέννητο βρίσκεται στο νοσοκομείο. Αυτό γίνεται συνήθως με παλμικό οξύμετρο, το οποίο ανιχνεύει την ποσότητα οξυγόνου που υπάρχει στο αίμα. Αυτή η δοκιμή βοηθά στον εντοπισμό βρεφών που μπορεί να έχουν θεραπευτική συγγενή καρδιακή νόσο.

Εάν ένας γιατρός υποψιάζεται κάποιο πρόβλημα, είτε από συμπτώματα είτε από τέτοιο τεστ διαλογής, απαιτείται περαιτέρω ιατρική εξέταση. Ένα ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό ορισμένων καρδιακών ανωμαλιών, όπως προβλήματα καρδιακού ρυθμού που μπορεί να προκληθούν από συγγενή καρδιακή νόσο.

Οι εξετάσεις απεικόνισης είναι κρίσιμες εάν υπάρχουν υποψίες για προβλήματα. Οι δοκιμές πρώιμης απεικόνισης μπορεί να περιλαμβάνουν ακτινογραφία θώρακα και ηχοκαρδιογράφημα. Επιπλέον, πιο λεπτομερείς εξετάσεις απεικόνισης μπορεί να χρειαστούν εάν βρεθεί κάποιο πρόβλημα. Μερικές δυνατότητες είναι:

• Καρδιακός καθετηριασμός και αγγειογραφία
• Μαγνητική τομογραφία (MRI)
• Ηλεκτρονική τομογραφία (CT)

Είναι ιδιαίτερα σημαντικό τα βρέφη με κρίσιμα καρδιακά ελαττώματα να διαγιγνώσκονται γρήγορα, επειδή η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο θανάτου και επιπλοκών.

Διάγνωση εμβρύου

Μερικές φορές, το πρώτο σημάδι συγγενών καρδιακών παθήσεων ανακαλύπτεται κατά τη διάρκεια ενός προγεννητικού υπερήχου, όπως αυτό που δίνεται σε περίπου 20 εβδομάδες. Το εμβρυϊκό ηχοκαρδιογράφημα μπορεί να παρέχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη φύση του προβλήματος.

Θεραπεία

Η θεραπεία της συγγενούς καρδιακής νόσου μπορεί να διαχωριστεί ανάλογα με την ηλικία του ατόμου που πάσχει.

Βρέφη και παιδιά

Η θεραπεία θα ποικίλλει ανάλογα με τη σοβαρότητα του συγγενούς καρδιακού προβλήματος. Τα παιδιά με σοβαρά ελαττώματα μπορεί να χρειάζονται αρχική σταθεροποιητική θεραπεία. Για παράδειγμα, αυτό μπορεί να περιλαμβάνει θεραπεία οξυγόνου. Μια άλλη κοινή θεραπεία είναι η προσταγλανδίνη Ε1.

Όταν χορηγείται λίγο μετά τη γέννηση, αυτή η θεραπεία αποτρέπει προσωρινά το κανονικό κλείσιμο ενός συγκεκριμένου αιμοφόρου αγγείου που είναι σημαντικό για την κυκλοφορία του εμβρύου. Για ένα βρέφος με συγγενή καρδιακή νόσο, η διαθεσιμότητα αυτού του αιμοφόρου αγγείου μπορεί να βοηθήσει την καρδιά να πάρει περισσότερο πλούσιο σε οξυγόνο αίμα στο σώμα.

Διαδικασίες και χειρουργική επέμβαση

Τα βρέφη που γεννιούνται με σοβαρή συγγενή καρδιακή νόσο τελικά θα χρειαστούν κάποιο είδος χειρουργικής επέμβασης ή άλλη ιατρική διαδικασία, μερικές φορές περισσότερες από μία. Μέσω αυτών των χειρουργικών επεμβάσεων, η καρδιά (και τα προσβεβλημένα αγγεία ή / και οι βαλβίδες) αναδιαμορφώνονται έτσι ώστε να μπορούν να κάνουν τη φυσιολογική τους εργασία, άντληση οξυγονωμένου αίματος στο σώμα και άντληση αίματος γεμάτου διοξειδίου του άνθρακα στους πνεύμονες.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ενδέχεται να μην είναι δυνατή η επαναφορά της καρδιάς σε εντελώς φυσιολογική λειτουργία, ακόμη και μετά από επιτυχή χειρουργική επέμβαση. Η ακριβής φύση των χειρουργικών επεμβάσεων και των διαδικασιών που απαιτούνται ποικίλλει ανάλογα με τη σοβαρότητα και τον τύπο των συγγενών καρδιακών παθήσεων.

Συνήθως, αυτές οι χειρουργικές επεμβάσεις είναι πιο αποτελεσματικές εάν γίνονται νωρίς στην παιδική ηλικία, αλλά μερικές φορές δεν χρειάζονται μέχρι αργότερα στη ζωή. Αν και συχνά σώζει τη ζωή, η χειρουργική επέμβαση είναι συχνά ένας πολύ επικίνδυνος χρόνος για αυτά τα μικρά παιδιά και μερικά από αυτά πεθαίνουν από χειρουργικές επιπλοκές.

Μεταμόσχευση καρδιάς

Δεν είναι δυνατή η χειρουργική διόρθωση για ορισμένους τύπους πολύ σπάνιων και σοβαρών συγγενών καρδιακών παθήσεων. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η μεταμόσχευση καρδιάς στην πρώιμη παιδική ηλικία μπορεί να είναι η μόνη βιώσιμη επιλογή.

Μερικοί τύποι συγγενών καρδιακών παθήσεων μπορούν να αντιμετωπιστούν με θεραπείες τύπου καθετήρα. Αυτές οι διαδικασίες δεν απαιτούν από τους χειρουργούς να ανοίξουν το στήθος για να έχουν πρόσβαση στην καρδιά. Αντ 'αυτού, εργαλεία εισάγονται μέσω μεγάλων αιμοφόρων αγγείων, όπως αυτά στα πόδια, και στη συνέχεια περνούν μέσω του αγγείου στην καρδιά. Χρησιμοποιώντας πολύ μικρά εργαλεία και ειδικές κάμερες, ορισμένοι τύποι συγγενών καρδιακών ελαττωμάτων μπορούν να επιδιορθωθούν με αυτόν τον τρόπο.

Τα άτομα με λιγότερο σοβαρή ασθένεια συνήθως δεν χρειάζονται επείγουσα θεραπεία. Ο χρόνος και ο τύπος αυτής της θεραπείας θα ποικίλλει ανάλογα με τη σοβαρότητα και το συγκεκριμένο συγγενές ελάττωμα.

Μετά από μια επιτυχημένη διαδικασία ή χειρουργική επέμβαση, πολλά άτομα με συγγενή καρδιακή νόσο μπορούν να ζήσουν σχεδόν φυσιολογικές ζωές. Μερικοί άνθρωποι εξακολουθούν να εμφανίζουν κάποια υπολειπόμενα συμπτώματα, όπως μειωμένη ικανότητα άσκησης, ακόμη και μετά από βέλτιστη θεραπεία.

Θεραπεία σε ενήλικες

Οι χειρουργικές θεραπείες έχουν βελτιωθεί δραματικά με τα χρόνια. Με τις τρέχουσες θεραπείες, περισσότερο από το 90% των παιδιών που γεννιούνται με συγγενείς καρδιακές παθήσεις θα φτάσουν στην ενηλικίωση και επί του παρόντος δύο στα τρία άτομα με συγγενή καρδιακή νόσο είναι ενήλικες.

Τα περισσότερα από αυτά τα άτομα θα πρέπει να συνεχίσουν να επισκέπτονται καρδιολόγο για εξειδικευμένη φροντίδα. Αυτό συμβαίνει επειδή εξακολουθούν να έχουν αυξημένο κίνδυνο για ορισμένα ιατρικά προβλήματα, ακόμα κι αν έχουν ήδη υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση.

Μερικές φορές, το καρδιακό ελάττωμα είναι πολύ σοβαρό για να διορθωθεί πλήρως. Η καρδιά μπορεί να έχει υποστεί στρες και βλάβες που δεν μπορούν να διορθωθούν πλήρως με χειρουργική επέμβαση. Ο ιστός ουλής από τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να προκαλέσει άλλα προβλήματα.

Αν και τα περισσότερα από αυτά τα παιδιά μεγαλώνουν χωρίς πολλούς σοβαρούς φυσικούς περιορισμούς, δεν θεραπεύονται ποτέ εντελώς από συγγενείς καρδιακές παθήσεις. Μερικές φορές αυτό ονομάζεται GUCH, για ενήλικες συγγενείς καρδιακές παθήσεις.

Επιπλοκές σε ενήλικες

Ένα βασικό ζήτημα είναι ο αυξημένος κίνδυνος μη φυσιολογικών καρδιακών ρυθμών. Ενώ μερικοί από αυτούς τους ρυθμούς δεν προκαλούν σοβαρά προβλήματα, άλλοι τύποι είναι απειλητικοί για τη ζωή και μπορεί να προκαλέσουν ξαφνικό θάνατο.

Η καρδιακή ανεπάρκεια είναι μια άλλη μεγάλη ανησυχία. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα προβλήματα με δύσπνοια και ακόμη και θάνατο εάν δεν αντιμετωπιστεί. Άλλα προβλήματα είναι επίσης πιθανά, όπως ενδοκαρδίτιδα (λοίμωξη καρδιακής βαλβίδας), πνευμονική υπέρταση (αυξημένη πίεση στα αιμοφόρα αγγεία των πνευμόνων) και εγκεφαλικό επεισόδιο.

Οι συγκεκριμένοι κίνδυνοι αυτών των ζητημάτων ποικίλλουν ανάλογα με τον συγκεκριμένο τύπο συγγενούς καρδιακής νόσου και τη θεραπεία που λαμβάνεται. Η θεραπεία θα ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο των προβλημάτων που προκύπτουν.

Μερικά φάρμακα μπορεί να είναι σε θέση να μειώσουν την εργασία στην καρδιά και να μειώσουν τα συμπτώματα. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης και φάρμακα που λειτουργούν ως διουρητικά.

Μερικές άλλες πιθανές παρεμβάσεις είναι:

• Χειρουργική αποκατάσταση καρδιακής ανεπάρκειας
• Μεταμόσχευση καρδιάς για σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
• Απινιδωτές για τη διόρθωση μη φυσιολογικών καρδιακών ρυθμών
• Αντιβιοτικά για ενδοκαρδίτιδα

Μερικά άτομα με συγγενή καρδιακή νόσο πρέπει επίσης να λαμβάνουν αντιβιοτικά πριν από ορισμένες ιατρικές και οδοντιατρικές διαδικασίες, για να μειώσουν τον κίνδυνο ενδοκαρδίτιδας.

Σχεδιασμός εγκυμοσύνης

Οι γυναίκες με συγγενείς καρδιακές παθήσεις θα πρέπει επίσης να συνεργάζονται στενά με το γιατρό τους όταν προγραμματίζουν εγκυμοσύνη. Η εγκυμοσύνη θέτει μεγάλη ζήτηση στην καρδιά, οπότε είναι κάτι που πρέπει να σκεφτούν οι γυναίκες με συγγενείς καρδιακές παθήσεις.

Ορισμένες γυναίκες με συγγενείς καρδιακές παθήσεις μπορεί να έχουν υγιείς εγκυμοσύνες χωρίς πολλά προβλήματα, αλλά ένα μικρό ποσοστό γυναικών θα διατρέχουν υψηλό κίνδυνο επιπλοκών. Στην ιδανική περίπτωση, είναι καλύτερο να σχεδιάσετε και να διαχειριστείτε την εγκυμοσύνη σας σε συνδυασμό με ειδικούς σε συγγενείς καρδιακές παθήσεις .

Μαρκίζα

Για λόγους που δεν είναι πλήρως κατανοητοί, τα παιδιά με συγγενείς καρδιακές παθήσεις διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο καθυστερημένης ανάπτυξης σε σύγκριση με τους συνομηλίκους τους. Μερικές φορές αυτά τα ζητήματα επεκτείνονται στα σχολικά χρόνια. Αυτά τα παιδιά μπορεί να χρειάζονται μεγαλύτερη εκπαιδευτική υποστήριξη για να τους βοηθήσουν να είναι στο καλύτερό τους ακαδημαϊκά.

Τα άτομα με συγγενή καρδιακή νόσο είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από άγχος, κατάθλιψη και άλλα συμπτώματα ψυχικής υγείας σε σύγκριση με άτομα χωρίς την πάθηση. Αυτά τα ζητήματα τείνουν να είναι πιο σοβαρά σε άτομα με πιο σύνθετες συγγενείς καρδιακές παθήσεις και σε εκείνους που έχουν πολλά προβλήματα από την κατάστασή τους, όπως περιορισμοί στην άσκηση.

Μπορεί να είναι χρήσιμο να συνεργαστείτε με έναν θεραπευτή για την πλοήγηση σε αυτά τα ζητήματα. Πολλοί άνθρωποι το βρίσκουν εποικοδομητικό να συνδεθούν με άλλες οικογένειες που έχουν βιώσει κάτι παρόμοιο. Μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες με συγγενή καρδιακή νόσο επωφελούνται επίσης από την αλληλεπίδραση με συνομηλίκους που κατανοούν την εμπειρία τους.

Μια λέξη από το Verywell

Η συγγενής καρδιακή νόσος μπορεί να σημαίνει πολλά πράγματα. Θα μπορούσε να σημαίνει μια απειλητική για τη ζωή ιατρική κατάσταση ή ένα πιθανό πρόβλημα που ανακαλύπτεται μόνο αργότερα στη ζωή. Ευτυχώς, η θεραπεία για συγγενείς καρδιακές παθήσεις έχει βελτιωθεί δραματικά τις τελευταίες δεκαετίες. Η εκμάθηση σχετικά με τις ιδιαιτερότητες της κατάστασής σας μπορεί να σας βοηθήσει να αισθανθείτε εξουσιοδοτημένοι να λάβετε τις καλύτερες δυνατές αποφάσεις υγείας για την οικογένειά σας.