Ποιες είναι οι κορυφαίες αιτίες απώλειας ακοής στα παιδιά; Για τις απαντήσεις, γύρισα στην Περιφερειακή και Εθνική Συνοπτική Έκθεση Δεδομένων από τις Ετήσιες Έρευνες Κωφών και Ακουστικών Παιδιών και Νεολαίας που πραγματοποιήθηκαν από το Gallaudet Research Institute του Πανεπιστημίου Gallaudet. Αυτή η έρευνα εξετάζει τα χαρακτηριστικά χιλιάδων κωφών και ατόμων με προβλήματα ακοής σε εθνικό επίπεδο.
Εκτός εάν αναφέρεται διαφορετικά, τα δεδομένα προέρχονται από την έκθεση 2004-2005, η οποία έχει μια λεπτομερή ανάλυση των σχετιζόμενων με την εγκυμοσύνη, μεταγεννητικών και γενετικών / συνδρόμων αιτιών. Η έκθεση 2006-2007 δεν είχε τέτοια ανάλυση.
Σχετικά με την εγκυμοσύνη: Πρόωρη
Oktay Ortakcioglu / Getty ImagesΗ πιο συνηθισμένη αιτία προγεννητικής / εγκυμοσύνης ήταν «συνέπεια της πρόωρης ωρίμανσης», στο 4% των περιπτώσεων αιτιών που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη σε εθνικό επίπεδο. Σύμφωνα με την Αμερικανική Ακαδημία Οικογενειακών Ιατρών, περίπου το 5% των παιδιών που γεννήθηκαν πριν από τις 32 εβδομάδες (8 μήνες της εγκυμοσύνης) έχουν απώλεια ακοής τη στιγμή που είναι πέντε ετών.
Γιατί η πρόωρη ωρίμανση θέτει τα μωρά σε αυξημένο κίνδυνο απώλειας ακοής; Ένα ακουστικό σύστημα πρόωρου μωρού δεν είναι ακόμη ώριμο όταν το μωρό γεννιέται πριν από επτά μήνες κύησης. Επιπλέον, τα πρόωρα αυτιά του μωρού είναι ευάλωτα σε βλάβες.
Σχετικά με την εγκυμοσύνη: Κυτταρομεγαλοϊός
Ο κυτταρομεγαλοϊός, μια άλλη αιτία που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη, αναφέρθηκε ως υπεύθυνος για το 1,8% των περιπτώσεων που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη σε εθνικό επίπεδο. Το CMV μοιάζει πολύ με την ερυθρά στο πώς μπορεί να επηρεάσει το έμβρυο. Όπως η ερυθρά, είναι ένας επικίνδυνος ιός που μπορεί να οδηγήσει σε ένα μωρό να γεννηθεί με προοδευτική απώλεια ακοής, διανοητική καθυστέρηση, τύφλωση ή εγκεφαλική παράλυση. Πληροφορίες σχετικά με το CMV είναι διαθέσιμες από το Εθνικό Μητρώο Συγγενών CMV.
Σχετικά με την εγκυμοσύνη: Άλλες επιπλοκές κατά την εγκυμοσύνη
"Άλλες επιπλοκές κατά την εγκυμοσύνη" ήταν η επόμενη πιο συγκεκριμένη αιτία που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη στην έρευνα, στο 3,8% των περιπτώσεων που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη σε εθνικό επίπεδο. Μια επιπλοκή εγκυμοσύνης είναι οτιδήποτε μπορεί να βλάψει το μωρό, τη μητέρα ή και τα δύο και μπορεί να είναι ήπια ή σοβαρή. Σύμφωνα με την American Speech-Language-Hearing Association, αυτή είναι μια κατηγορία που περιλαμβάνει πράγματα όπως η προγεννητική μόλυνση, ο παράγοντας Rh και η έλλειψη οξυγόνου.
Η δική μου κώφωση είναι το αποτέλεσμα μιας επιπλοκής εγκυμοσύνης που ονομάζεται ερυθρά. Η ερυθρά ήταν μια συχνή επιπλοκή εγκυμοσύνης έως ότου ένα εμβόλιο αναπτύχθηκε στη δεκαετία του 1960. Μπορεί ακόμη να συμβεί σήμερα εάν μια μητέρα δεν έχει εμβολιαστεί.
Post-Natal: Otitis Media
Η μέση ωτίτιδα ήταν η πιο κοινή αναφερόμενη μεταγεννητική αιτία, στο 4,8% των μεταγεννητικών περιπτώσεων σε εθνικό επίπεδο. Οι λοιμώξεις του αυτιού που σχετίζονται με την ωτίτιδα είναι απογοητευτικές τόσο για τους γονείς όσο και γιατρούς, οι οποίοι πρέπει να αποφασίσουν εάν θα συνταγογραφήσουν ή όχι αντιβιοτικά. Μια περιστασιακή περίοδος μέσης ωτίτιδας μπορεί να προκαλέσει προσωρινή απώλεια ακοής λόγω της συσσώρευσης υγρών στο μέσο αυτί, αλλά οι επαναλαμβανόμενες περιόδους μέσης ωτίτιδας μπορεί περιστασιακά να προκαλέσουν μόνιμη απώλεια ακοής.
Post-Natal: μηνιγγίτιδα
Η μηνιγγίτιδα, στο 3,6 τοις εκατό των μεταγεννητικών περιπτώσεων σε εθνικό επίπεδο, ήταν η επόμενη πιο συχνή αιτία της κώφωσης μετά τον τοκετό. Τα αντιβιοτικά που απαιτούνται για τη θεραπεία της βακτηριακής μηνιγγίτιδας μπορεί να προκαλέσουν απώλεια ακοής, αλλά αυτός ο κίνδυνος μπορεί να μειωθεί με τη χρήση στεροειδών.
Γενετικό ή σύνδρομο: Σύνδρομο Down
Γενετικοί ή σύνδρομοι παράγοντες αναφέρθηκαν στην έκθεση 2004-2005 ως υπεύθυνοι για το 22,7% των γενετικών ή συνδρόμων περιπτώσεων. Η έκθεση 2006-2007 έδειξε μια ελαφρά αύξηση των γενετικών αιτιών στο 23%. Το σύνδρομο Down ήταν η πιο κοινή συνδρομική αιτία, στο 8,7% των περιπτώσεων γενετικής ή σύνδρομης απώλειας ακοής.
Γενετικό ή σύνδρομο: Σύνδρομο CHARGE
Το σύνδρομο CHARGE, στο 5,6% των γενετικών ή συνδρομικών περιπτώσεων, ήταν η επόμενη πιο κοινή γενετική ή σύνδρομη αιτία μετά το σύνδρομο Down. Το CHARGE είναι μια κρανιοπροσωπική διαταραχή.
Γενετικό ή σύνδρομο: Σύνδρομο Waardenburg
Το σύνδρομο Waardenburg μπορεί να δημιουργήσει μοναδικά φυσικά χαρακτηριστικά καθώς και να προκαλέσει απώλεια ακοής. ήταν υπεύθυνη για το 4,8% των περιπτώσεων γενετικών ή συνδρόμων αιτιών σε εθνικό επίπεδο.
Γενετικό ή σύνδρομο: Σύνδρομο Treacher Collins
Το σύνδρομο Treacher Collins ήταν η επόμενη πιο συχνά αναφερόμενη γενετική ή σύνδρομη αιτία. Όπως το CHARGE, το Treacher Collins είναι μια κρανιοπροσωπική διαταραχή που μπορεί να προκαλέσει κώφωση.
Άγνωστες αιτίες
Τέλος, στην έκθεση 2004-2005, οι υπόλοιπες περιπτώσεις οφείλονταν σε άγνωστες αιτίες (περίπου το 54% των περιπτώσεων). Η έκθεση 2006-2007 σημείωσε αύξηση σε άγνωστες αιτίες, στο 57% των περιπτώσεων κώφωσης.
